-
Announcement to inform applicants for 2022-2023 academic year!
The reception of documents for specialist degree ends on September 23, 2022! The date of the chemistry and biology exams is 26th to 27th of October, 2022.Classes start on November 1,2022. It’s necessary to inform about arrival to DSMU before 10 days. The...
17.10.2022
358
-
Телефон для приема сообщений о коррупционных проявлениях:
68-32-80
-
Эл. почтовый ящик:
Ubdgmu@mail.ru
Активисты Профсоюзного комитета провели акцию в честь «Международного дня редких заболеваний»
06.03.2023
370
В среду, 1 марта, активисты Студенческого сектора Объединенного профсоюзного комитета ДГМУ провели акцию в честь «Международного дня редких заболеваний», традиционно проводимую в последний день февраля, которая прошла на площади Ленина. Цель данного мероприятия состояла в том, чтобы привлечь внимание общественности к проблемам людей, больных редкими заболеваниями, а также повысить осведомленность об этих болезнях и их влиянии на жизнь людей. К редким или, как их называют, орфанным заболеваниям относят любое заболевание, затрагивающее незначительную часть населения.
Студенты рассказали прохожим о существовании нескольких редких заболеваний и раздали памятные листовки, в которых были указаны симптомы и методы улучшения качества жизни для людей с такими болезнями. В России редкими считаются заболевания с распространенностью не более десяти случаев на 100000 человек. Минздравом РФ в список орфанных заболеваний занесено 215 заболеваний. Количество россиян, страдающих ими, около 13000 человек. К редким заболеваниям относят генетические болезни, а также некоторые инфекционные, аутоиммунные и токсического происхождения заболевания. Причины возникновения большинства из них на сегодняшний день неизвестны.
Если говорить о продолжительности жизни, то у пациентов с редкими заболеваниями она примерно на 25-30% короче, чем у тех, у кого нет таких диагнозов. По отдельным заболеваниям этот показатель достигает 100%, некоторые болезни приводят к смерти ребенка в течение первых дней жизни. Однако есть и такие, которые встречаются один раз на сто тысяч человек и реже, но не приводят к дефектам умственного и физического развития на протяжении всей жизни, а также не требуют специального лечения.
“Прохожие очень доброжелательно отнеслись к нашей лекции, активно поддерживали беседу, к тому же, рассказали о каких редких болезнях знают они. Я считаю, что для решения проблем больных с редкими заболеваниями необходима активная позиция пациентского сообщества, специалистов и гражданского общества. Необходимо повышение уровня осведомленности, стимулирование сотрудничества и обмена знаниями как внутри России, так и в пределах мирового сообщества”, – поделился один из активистов.
Активисты Профсоюзного комитета регулярно проводят акции и мероприятия, направленные на информирование и осведомлённость людей о различных заболеваниях и способах их лечения и профилактики.
Сабина Ибрагимова, Профсоюзный комитет